Die Rezeptgebührenbefreiung ist da!

Knapp 2 Monate ist es her, als ich meinen Antrag auf Rezeptgebühren Befreiung abgegeben hatte!

Heute hatte ich einen GKK Termin, der immer aufreibend ist, da man nie weiß ob diese Amtsärztin überhaupt versteht wie man leidet!

Hatte aber einen guten Tag erwischt und bin nicht komisch angesehen worden. Danach wollte ich wissen was den aus meinem Antrag geworden ist. Da sagt sie mir, dass er gerade heute eingegeben wurde, also beantragt!! 

Frechheit sowas!

Wenigstens konnte sie mir gleich sagen, dass der Antrag durchgeht. Somit bin ich endlich Frei und kann mir alles holen um diesen Teufel im Kopf Paroli zu bieten.

Ich rate jedem Cluster Patienten darauf zu bestehen Befreit zu werden, denn ansonsten lebt und Arbeitet man nur noch für die Medikamente!

Habe auch ein Video auf youTube gefunden, dass einem Cluster ein wenig Näher bringt!

Hallo liebe Leser,

Ein halbes Jahr ist nun seit meiner letzten heftigen CK-Periode vergangen und wir befinden uns mitten in der Cluster Zeit.

Mein Leben hat sich seit dieser Diagnose komplett geändert. Nicht zu wissen wann es wieder losgehen wird, kommt Folter gleich. 

Jeden Tag verspühre ich ein stechen in der Schläfe und hoffe, dass nicht jeden Moment ein Anfall losgeht. Mein Zomig Nasenspray, meine persöhnliche Geheimwaffe, habe ich immer mit dabei! Jedoch fehlen mir die Mittel um mir Sauerstoff zu besorgen.

Hier ein Bild vom Nasenspray, da es überall anders heißt:

 Ich kann jedem empfehlen dieses Spray mal zu versuchen wirkt bei mir nach 5 Minuten

Seit ein paar Tagen macht mir nun auch ein Tinitus, im Ohr auf der CK-Seite, zu schaffen. Hoffentlich hat es nichts mit einem androhenden Anfall zu tun.

Wenn ja, wünscht mir Glück und Kraft wie ich auch jeden einzelnen CK-Patienten da draußen beide Daumen drücke, dass seine Torturen irgendwann ein Ende haben werden!

Viel Kraft gibt auch die Facebook Gruppe Cluster-Kopfschmerz Wissen. Hier trifft man verschiedenste Charaktere und man fühlt sich endlich nicht mehr missverstanden oder allein gelassen mit dieser grausamen Krankheit.

Danke an dieser Stelle an den Gruppengründer!

In Zukunft werde ich intensiver meinen Blog mit allerlei nützlichen Informationen über Cluster Kopfschmerzen füllen und nach alternativen Behandlungsmöglichkeiten ausschau halten.

Fazit aus einer Woche Therapie mit Isoptin und Cortison

Eine Woche sind seit Beginn der Therapie mit Isoptin und Cortison nun vergangen und meine Beschwerden werden zum ersten Mal nach 5 Wochen besser.

Anfangs hatte ich noch täglich mit Attacken zu kämpfen. Nach einigen Tagen ging ich dann noch einmal zum Neurologen. Daraufhin lies ich die Dosierung von ISOPTIN erhöhen und siehe da, seitdem wird es kontinuierlich besser. 

Nun hatte ich schon zwei Tage in Folge keine Attacke und mein Gemüt bessert sich.

Lediglich kleine Schübe kommen noch über den Tag verteilt. Die aber nur einmal Stechen und dann wieder verschwinden. Die Tabletten machen mir auch noch zu schaffen. Ich bin müde und schnell erschöpft. Als wäre ich 80 Jahre alt.

Diese kann ich aber gegen Anfang nächster Woche absetzten anfange!

Durch das Akutmittel ZOMIG, habe ich aber auch noch ein für mich sehr effektives Mittel, um einer womöglichen Attacke entgegenzuwirken.

Ich bin guter Dinge, dass das Ganze nun ein Ende findet.

Es findet kein Ende!

Ein paar Tage nach Einnahme meiner neuen Medikamente, geht es mir immer noch ganz gleich wie davor.  

Habe einen einzigen Tag Ruhe gehabt.

Es ist zum verzweifeln und weis nicht recht weiter.

Das einzige Mittel, das Nasenspray, enthält zwei Portionen die ich schon am zweiten Tag aufbrauchte. Danach kam in der Nacht wieder eine Attacke, die ich dann wieder nur ausharren konnte.

Sobald ich mich hinlege, geht es los!

Morgen muss ich eine Befreiung der Rezeptgebühren beantragen ansonsten kann ich mir ohnehin keine weitere Medikation leisten. Diese Krankheit macht mich psychisch und physisch fertig.

Das andauernde warten auf die nächsten Schmerzen. Die ständige Unruhe. Keine Ahnung zu haben, wann es wieder aufhört... Und dann noch diese Herzverlangsamenden Tabletten. Ich kann nichts machen ohne sofort außer Atem zu sein.

Mein Leben ist außer Fugen geraten, doch hab ich das Glück auf eine Menge Kraft meiner "kleinen" Famile zurückgreifen zu können.

Danke dafür!!

Arzttermin beim Neurologen

Am Mittwoch hatte ich meinen lang ersehnten Neurologen Termin.
Nach dem EEG war dem Arzt anscheinend klar, dass es Cluster-Kopfschmerzen sind.
Der Arzt konnte mir sehr gute Tipps geben und verschrieb mir endlich Medikamente, die auch was bringen können.
Wie vermutet hat der Hausarzt mir immer die falschen Tabletten verschrieben.

Ich bekam ISOPTIN (80mg), Aprednision (25mg) und das Nasenspray ZOMIG für akute Anwendungen.
Mein Herz machte Sprünge nach dem Gespräch mit dem Neurologen.
Man merkte, er hatte Ahnung was er tat.

Kaum zu Hause warf ich mir gleich die Tabletten ein und hoffte das Beste.
Und TADA! Die erste Nacht seit Wochen! Der erste Tag seit Wochen, ohne eine Attacke!
Zwar fühlte ich was, jedoch war mir das egal!
Als ich gestern in der Früh aufwachte, war ich voller Hoffnung es hinter mir zu haben.
Ich nahm die Tabletten und war bis am Nachmittag ohne Schmerzen unterwegs.

Doch dann kam es wieder!
Um cirka vier Uhr Nachmittags erwischte mich dann eine Attacke.
Ich griff zum Nasenspray und sprühte mir sofort eine Dosis in die Nase.
Es dauerte ungefähr 5 Minuten und alles war wie weggeblasen.

Ich war erleichtert. Jetzt hatte ich endlich ein Mittel gegen diese fürchterlichen Attacken!

 Jedoch kostet allein das Nasenspray 5,40€ und enthält lediglich zwei Anwendungen. Wenn man da mehrere Attacken am Tag hat, ist das Spray wohl nur Luxus für mich.
Die letzten zwei Wochen waren ohnehin schon extrem teuer.
Mittlerweile habe ich schon über 100€ in nur drei Wochen ausgegeben.

Da ich eine Familie zu versorgen habe, ist das noch zusätzliche Belastung! Aber das ist ein anderes Thema...

Der gestrige Abend und die Nacht verliefen wieder recht ruhig. Wieder nur leichtes Druckgefühl sonst nichts.
Mal sehen was der heutige Tag so bringen wird. Aber ich bin guter Dinge das ganze jetzt in den Griff zu bekommen.

Die letzten zwei Tage

Die letzten zwei Tage waren wieder der blanke Horror.

In der Nacht von Vorgestern auf Gestern hatte ich gleich 4 Anfälle in einer Nacht.

Geschlafen habe ich da nur Minutenweise.

Die Heftigkeit der Attacken haben seit Beginn auch zugenommen und durch die Medikamente bin ich den ganzen Tag nur müde und lustlos.

Daher habe ich gestern aufgehört diese Tabletten zu nehmen.

Erstens machen sie mich total fertig und zweitens kann ich keine Besserung vestellen.

Die Attacken kommen wie gewohnt und auch in der selben Stärke. 

Also ist auch INDERAL gänzlich ungeeignet gegen diese Krankheit.

Die Nacht gestern war besser und ich hatte nur eine richtige Attacke, die mich Nachts aus dem Schlaf riss.

Ansonsten nur ein Druckgefühl im Gesicht und Kopf, ist zwar nicht angenehm aber besser als Schmerzen.

Bin auf das Gespäch mit dem Neurologen gespannt. Heute um drei weis ich mehr.

Endlose Qualen

Gestern war mit Abstand der schlimmste Tag von allen!

Hatte von Morgens bis Abends unentwegt Schmerzen in der Schläfe und im Genick. Die Nacht davor war schon aufreibend genug gewesen und durch die Tabletten, war ich den ganzen Tag auch wie Tod. Am Abend kam dann noch der tägliche Anfall dazu und gab mir den Rest. 

Die Nacht verlief wieder sehr unruhig und heute Morgen ist es noch immer nicht besser geworden.

 Das schlimme ist auch sobald ich INDERAL absetzte, dass mein Blutdruck in die Höhe schießt und dass einen Anfall auslöst der bestimmt nicht angenehm sein wird.

Gott sei Dank habe ich heute wieder einen Arzttermin. 

Brauche andere Tabletten oder einen neuen Kopf, dass kann er sich aussuchen!

Aber mal Spaß beiseite, da macht man sich ernsthaft Sorgen um die Zukunft.

Wen man Nachts nicht mehr zur Ruhe kommt und den ganzen Tag von den Tabletten wie weggetreten bzw. matt und niedergeschlagen ist, wie soll man da noch vernünftig Leben können??

Ich weis es noch nicht!

Grausame Nacht

Es will nicht aufhören!! Jeglicher Versuch, präventiv dagegen vorzugehen scheitert. Und das frustriert. Spätestens eine Stunde nach dem hinlegen, geht es auch schon wieder los! 

Gestern waren es wieder knapp 1,5h und es hat mich die halbe Nacht wach gehalten. Immer wieder wachte ich mit Schmerzen auf. Sogar jetzt in der Früh drückt es immer noch, sodass ich nicht weiter liegen bleiben konnte. Es wird wohl stark vom Wetter abhängen. 

Steifes Genick, Schmerzen in der Stirn und drücken in den Ohren. Wenn das heute den ganzen Tag so bleibt, na dann Prost Mahlzeit!!

Jedoch:

"Ein Mensch ist kein Mensch, wenn er aufhört zu Kämpfen!"

Prominente mit Cluster Kopfschmerzen

Auch vor unserer Prominenz machen Cluster Kopfschmerzen nicht halt. Zu den berühmten Patienten zählten unter anderem Franz Kafka (Schriftsteller), Frank Capra (Filmregisseur) und der Harry Potter Hauptdarsteller Daniel Radcliffe. Außerdem wurde über DSDS Gewinner Mark Medlock berichtet, dass er unter Cluster Kofschmerzen leidet.

Es sind bestimmt noch einige andere. Da es vom Hypothalamus ausgeht, habe ich die Vermutung, dass es durch mangelden Schlaf bzw. gestörtem Wach- Schlafrhythmus ausgelöst werden kann. Die Frage ist nur: Geht das wieder irgendwann weg? Und vor allem ist es vererbbar?
Fragen denen ich in den nächsten Tagen nachgehen werde.
Bis jetzt habe ich nirgendwo gelesen, dass man wieder ganz Gesund wird. Eben wie bei Migräne. Einmal da, ein Lebenlang gelitten!

Die Tage sind schön die Nacht unverändert

Tag 3 mit den neuen Tabletten (INDERAL) und die Tage sind merklich besser geworden. Zwei Tage hatte ich "lediglich" in der Nacht Anfälle. Leider ist das auch spezifisch für diese Krankheit. Über den Tag verspüre ich im Hintergrund trotzdem das es jeden Moment kommen kann. Ein grausames Gefühl, man wartet den ganzen Tag bis was passiert oder auch nicht. Für mich schlimm ist, dass die Anfälle in der Nacht kommen und ich so nie wirklich ausruhen kann. Da ich um drei Uhr Morgens normal zur Arbeit müsste, ist das noch zu einem Problem.
Mal schauen was das Wochenende noch so bringt. Montag versuche ich dann Sauerstoff zu bekommen, der laut Experten der einzige effektive Weg ist, präventiv dagegen vorzugehen.

Durch die Unterstützung meiner Freundin halte ich Tag für Tag weiter durch. Solange es mich nicht umbringt, werde ich den Schmerzen trotzen. Der Sommer ist auch nicht mehr weit und dann sollte das Thema für eine Weile wohl abgehackt sein.

Diese verfluchte Nacht!

Natürlich hatte ich kein Glück und bekam um circa 22 Uhr wieder eine heftige Attacke. Knapp zwei Stunden dauerte die Tortur wieder einmal. In der Nacht ist es einfach am Schlimmsten!

Somit halten die neuen Tabletten (INDERAL) die Anfälle auch nicht auf.

Die Tabletten haben aber einen Vorteil, da sie den Kreislauf runter fahren, verkrampft man bei die Schmerzen weniger und leidet somit nicht so extrem!

Der beste Tipp bei einer Attacke ist ohnehin sich zu beruhigen, auch wenn es fast unmöglich ist! Schafft man es irgendwie loszulassen, werden die Schmerzen weniger.

Ein wunderschöner Tag ohne Schmerzen

Endlich einmal ein Tag ohne Kopfweh zu bekommen. Hoffe ich überstehe auch noch die Nacht, dann wäre das der erste Attackenfreie Tag seit Tagen. Leichtes ziehen im Kopf spüre ich trotzdem schon den ganzen Tag. Es wartet auf einen Auslöser deshalb lege ich mich jetzt schnell hin, lausche meinem Sohn beim Schlafen und schlafe selbst hoffentlich auch bald ein. In diesem Sinne, allen eine erholsame Nacht. Vorallem auch meinem Team das zurzeit ohne mich auskommen muss...

Cluster der Schlafräuber

Gestern lief alles super mit den neuen Tabletten! Ich hatte den ganzen Tag keine Schmerzen. Ein schönes Gefühl.

Bis es Abend wurde, danach setzten gleich drei hintereinander ein. So kurz aufeinander hatte ich sie noch nie! Und mitten in der Nacht um 3:00 genau da wo ich sonst aufstehe, wenn ich arbeite! Erneut ein Anfall und wieder richtig heftig und Schmerzvoll. Die Nächtlichen Attacken sind so grausam ich will nicht mehr. Die Krankheit hat auch eine vorliebe für abendliche Attacken.

 Kaum mach ich in der Früh die Augen auf, spür ich schon wieder wie es Anklopft und sagt "nicht vergessen ich komme heute"

Die episodische Form von Cluster Kopfschmerzen können 3 GANZE Monate gehen, wenn man Glück hat, 10% der Erkrankten bekommen es Chronisch und haben es das ganze Jahr über.

Cluster Kopfschmerz Kalender zum kostenlosen Download

Hallo ihr Lieben,

bis jetzt halten die neuen Tabletten, hoffentlich bleibt das so.

Habe in der zwischenzeit einen Cluster Kopfschmerz Kalender erstellt, da ich finde das die gängigsten Kopfschmerzkalender zu sehr Migräne spezifisch sind. Mit meinem konnte ich jedenfalls nichts anfangen da ich ganz andere Symthome habe als da angeführt sind.

Also alle für alle die einen Cluster Kopfschmerzkalender brauchen hier gibt es ihn kostenlos zum downloaden und ausdrucken.

Hoffe er bringt noch jemanden was außer mir..

So sieht er aus:

Kein Ende in Sicht

Es scheint nicht besser sondern Schlimmer zu werden, war es Anfangs immer nur einmal am Tag, so habe ich jetzt jeden Tag min 2mal einen solchen Anfall.

Die gestrige Nacht war wieder ein Horror. Auf jeden Fall weiß ich, dass wenn ich Vormittag schon Schmerzen habe, dann kommt es sicher am Abend noch ein Mal dazu.

Meine Kräfte gehen mit jedem mal mehr zur Neige und ich weiß nicht mehr wirklich weiter. 

Mein Arzt verschrieb mir heute wieder neue "Superpillen" namens Inderal. 

Sollen so ähnlich wie das vorige sein aber mit einem anderen Wirkstoff. Es senkt den Blutdruck und so weiter. (Nur blöd das ich von Haus aus schon niedrigen Blutdruck habe und das gefählich ist, dass hat mir erst die Dame von der Apotheke sagen können!  ???) 

Außerdem meinte er es gibt kein Spray das in Österreich zugelassen ist. Obwohl ich las dies sei eine der einzigen wirksamen Akutmittel gegen diese Scherzen. 

Das Komische.

Die Frau von der Apotheke kannte es und musste dafür nicht erst einen Tag schauen ob es das gibt!!! 

Leider benötigt man dafür natürlich ein Rezept, dass ich ja leider nicht bekam. Lieber "Voltaren" die nachweislich keinerlei Wirkung zeigen.

Definitiv muss ich den Arzt wechseln...

Ich werde heute noch eine Liste der Medikamente aufstellen die ich bereits probiert bzw verschrieben bekommen habe und werde meine persöhnliche Meinung zu deren Wirkung schreiben. 

Medikamente schlucken hasse ich wie die Pest und vorallem dann, wenn ich sie komplett umsonst nehmen muss! Das kann für niemanden Gesund sein.

Wünsche allen einen schönen und schmerzfreien Tag, 

euer René

Ein neuer Tag in der Hölle

Hallo liebe Leute,

heute nach dem Aufstehen, spürte ich gleich wieder meinen Kopf. Mein Ohr war verschlagen und hatte hin und wieder ein stechen in der Stirn.

Um Neun konnte ich endlich meine Bilder vom Kopf abholen. 

Alles in Ordnung, lediglich das Genick sei auf einer Seite stärker als auf der anderen.

Ich bin danach zum Arzt um ihn die Bilder zu zeigen und eine unnötige Schmerzinfusion abholen die ohnehin keinerlei Wirkung zeigt. Dieser meinte darauf: "Gut, sie hatten Recht!" 

Daraufhin fragte ich ihn wegen eines schneller wirkenden Medikaments, da EUMITAN viel zu spät einsetzt.

Ich glaube der Arzt hat keine Ahnung über Cluster-Kopfschmerzen. Als ich ihn nach der Infusion fragte ob ich jetzt ein Rezept bekomme, konnte er mich nur auf Morgen vertrösten. Ich war noch nicht mal aus der Türe da spürte ich schon wieder das der Anfall sich anbahnt.

Mit der gewissheit heute wieder einen Schmerzvollen Tag zu erleben fuhr ich nach Hause. Keine Stunde später passierte es dann... 

Wie aus dem nichts fing mein Auge an zu drücken und der Schmerz setzte ein. Ich nahm noch schnell die Tablette und begab mich in Stellung.

Es dauerte wieder eine dreiviertel Stunde bis ich endlich erlöst war. Anscheinend lindern diese 

Tabletten den Schmerz nur ein wenig und schalten ihn nicht ganz ab.

Na ganz toll...

Das wird eine rosige Zukunft..

Ich las von Personen die hatten in 10 Jahren über 5000 Anfälle, bei manchen wurden aus 2 am Tag,    8 am Tag.. 

Jetzt kann ich nur hoffen das es so bleibt wie es ist und nicht schlimmer wird...

Wie es arbeitstechnisch weitergehen soll wenn ich nicht mehr garantieren kann, ob ich diese Nacht überstehe oder nicht?? Oder besteht mein Alltag dan aus Aufstehen, Arbeiten, Kopfweh, Schlafen??

Alles Fragen die mich im Moment zusätzlich quälen.

Heutiger Arztbesuch und erneuter Anfall

Heute bei der Schmerzinfusion beim Arzt sprach ich den Doktor darauf an, das ich trotz Infusion eine Stunde später einen Anfall hatte und am Abend gleich nochmal.
Ich bekam heute EUMITAN verschrieben die "Endlich" erleichterung bringen soll. Angeblich sind Triptane ein gut anschlagendes Mittel dagegen.

Voller zuversicht bin ich nach Hause und hatte auch schon wieder erste Anzeichen für einen Anfall jedoch blieb der bis 15:40 aus.

Jedoch wurde es danach ungemütlich und ich nahm schnell eine davon. Heute war es wieder extrem werde auch ein Foto von mir nach so einen Anfall hochladen. Die Tabletten wirkten natürlich viel zu spät und somit war erst nach 40 min wieder einigermaßen Ruhe.

Da habe ich mir mehr erwartet. Leider kann ich nicht noch früher diese Tabletten nehmen da es ja nicht immer sofort ausbricht. Und Spüren kann ich den Schmerz im Hintergrund schon ab dem Aufstehen.

Morgen kommt ein neuer Versuch beim Arzt. Muss versuchen irgendein schneller wirkendes Medikament zu bekommen. Außerdem kommen meine MRT Bilder endlich.

Zurzeit gehts mir durch die Tabletten recht gut und hoffe das es so bleibt.

Schmerzhafte Nacht

Hallo meine Lieben, gestern mit dem Schlafen gehen hatte ich nicht soviel Glück. Bekam kurz nachdem ich mich hinlegte erneut einen Anfall.
Diesmal aber wieder extrem heftig! Da ich von den Mexalen schon recht fertig war, war der Schmerz gleich noch mal Schlimmer. Die Schlimmsten Anfälle sind die mitten in der Nacht. Man wird aufgerissen von immensen Schmerzen als würde jemand einen während des Schlafens foltern. Ich setzte mich wie zuvor aufrecht hin und versuchte mich zu konzetrieren. Jedoch schaffte ich es diesmal nicht den Schmerz zu bändigen. Ich warf einfach noch mal Mexalen ein und quälte mich 45 min ab.
Als der Scherz dann endlich losließ klappte ich sofort im Bett um und Schlief ein.
Leider musste ich feststellen das diese Schmerzen wirklich nicht durch eigeninitiative gelinderd werden können sondern nur Medikamentös.
Jetzt muss ich nur noch so Schnell als möglich eines woher bekommen!
Mach mir jetzt schon ernsthaft Sorgen um meine Gesundheit, den wenn die Schmerzen so extrem werden fängt sich mein Hals an zuzuschnüren und bekomme dan so wenig Sauerstoff, dass mein Kopf anfängt zu kribbeln und irgendwie taub zu werden.
Hoffentlich kommen bald bessere Tage!

Ein neuer Tag geht zu Ende und ich erhole mich gerade von meinem schon täglichen Anfall. Den ganzen Tag hatte ich schon Angst davor.
Heute war ich jedoch vorbereitet und hatte den Schmerz eigentlich gut unter Kontrolle. Habe zwei Mexalen 500g eingeworfen, setzte mich aufrecht hin und versuchte mit Entspannter Atmung den Schmerz durchzuhalten. Der Schmerz war anders als bei liegender Position weitaus angenehmer. Immer noch extrem Schmerzhaft aber irgendwie durchzuhalten. Durch offenhalten und auf ein geordnetes Muster starrend hatte ich heute auch mit meinem Auge weit weniger zu kämpfen.
Nach 30min hatte ich das Ganze auch schon wieder überstanden. Endweder war heute Schontag oder ich habe endlich eine Technick gefunden nicht komplett durchzudrehen.
Bin jetzt aber total fertig und geh ins Bett wünsch allen eine erholsame Nacht bis morgen...

Mein Leben mit Cluster-Kopfschmerzen (Fortsetzung)

Vor genau zwei Wochen war es dann wieder soweit. Die Schmerzen waren wieder da!!

Anfangs dachte ich wieder es wird wohl das Wetter sein oder ich habe Migräne und hielt es einfach wieder aus. Ging weiter Arbeiten, wenn auch mit dem Nachteil das ich nach der Arbeit erst mal für Stunden außer gefecht war. Neben vier Kinder ist das sehr sehr stressig vorallem für meine Freundin.

Dann gleich nach die Ostern am Vorabend des ersten Arbeitstages bekam ich um kurz nach 22 Uhr einen Anfall der gleich 2,5 Stunden ging und im Erbrechen gipfelte.

Danach war alles noch viel schlimmer als je zuvor, seitdem plagt mich jeden Tag mindestens ein mal solch ein Anfall und wieder scheint kein Medikament und keine Liege- oder Stehposition zu helfen.

Nach dieser Nacht ging ich wieder in Krankenstand.

Da ich Leute mit Migräne aus der Arbeit kenne und die Symptome ähnlich aber nicht gleich waren, wurde ich stutzig und ging wieder zum Hausarzt.

Dieser konnte sich abermals nur auf die Halswirbelsäule ausreden und schickte mich zum MRT (schon wieder) 

Außerdem bekam ich Tabletten und Scherzinfusionen die den Schmerz unterdrücken sollten.

Zwei Stunden nach meinem Arztbesuch bekam ich trotz Schmerzinfusion und Tabletten wieder einen Anfall und am Nachmittag gleich nochmal. Für mich brach eine Welt zusammen. Mit jedem Anfall hat mein Kreislauf mehr und mehr zu kämpfen und jedesmal glaube ich den nächsten nicht zu überstehen. Als am Abend des zweite Anfall eintrat und ich schon kaum noch ansprechbar war fuhr mich meine Freundin ins nahegelegene Krankenhaus. Dort machten sie einige Untersuchungen und kamen auf keinen Grünen Zweig und taten es als extreme Migräne ab. Wussten aber nicht warum diese so stark war und warum das Auge davon betroffen war.

Am nächsten Tag war ich guter Dinge hatte ich jetzt doch eine Ärztliche Bestätigung das es Migräne sei und stellte mich darauf ein.

Also stellte ich selbst Nachforschungen an wie ich mit Migräne leicher Leben kann und kam nach Stunden auf einen Statistik die Kopfschmerzarten aufschlüsselt. 

Da stand es Cluster-Kopfschmerzen (total unbekannt) 

Aus Neugier klickte ich darauf und dort las ich zum ersten Mal über Menschen denen es haargenau gleich ergeht wie mir.

Den fast selbstmörderischen Schmerz, diese Hilflosigkeit dagegen und die Verzweiflung. Und die Ähnlichkeit zu Migräne.

 Das ist es!! Mein Herz sprang höher ich habe doch keine Migräne!!

Die Ernüchterung kam nach langer Recherche, es gibt wie bei Migräne keine vernünftige Erklärung was diese Kopfschmerzen auslöst. Und noch schlimmer jedes Migräne Medikament hat auf diese Schmerzen keinerlei Wirkung. Somit sitze ich da und habe wieder kein Mittel um den Schmerzen Herr zu werden. Lediglich ein Nasenspray soll 75% der Patienten Linderung verschaffen.

Morgen hol ich mir dieses Spray und hoffe endlich erlöst zu werden.

Dies ist meine bisherige Geschichte, meinen weiteren Verlauf und meine Versuche damit umzugehen werde ich in diesem Blog festhalten und vielleicht gibt es da draußen jemanden dem dieser Blog helfen kann.

Mein Leben mit Cluster-Kopfschmerzen

Als erstes möchte ich jeden Besucher meines Blog´s herzlichst begrüßen.

 Dieser Blog soll ein Krankentagebuch werden, der Leuten mit Cluster-Kopfschmerzen hilft damit umzugehen und Leuten die diese Krankheit noch nicht kennen einen Einblick zu verschaffen.

Mit meinem ersten Post möchte ich mich ein wenig vorstellen und Ihnen meine Geschichte mit dieser Krankheit erzählen

Mein Name ist Messner René bin 26 Jahre und wohne in Klagenfurt. Habe eine Freundin und vier Kinder eines davon gerade 7 Monate. Habe einen sicheren Job und nebenher genügend Probleme, ein ganz nomales Schönes Leben also bis... :-)

Seit nun mehr als 2 Jahren habe ich immer wieder über Wochen jeden Tag extreme linkseitige Kopfschmerzen. Es kommt aus heiterem Himmel und ist als würde jemand ein Messer in Stirn, Schläfe und vor allem ins Auge rammen. Binnen Minuten habe ich solche Schmerzen das ich am Liebsten mit dem Kopf in eine Wand rennen würde. 

Es hiflt nichts, nichts lässt es auch nur ansatzweise auf- bzw. aushalten!! Damals nahm Tabletten wie Süßigkeiten das einzige was passierte war, das ich total schlapp wurde und wenn dann wieder so ein Anfall kam, dann war das gleich noch mal viel Schlimmer. 

Dieser Schmerz ist unbeschreibbar, ich kann nicht mehr reden geschweige den rational Denken. Man kann sich nicht beruhigen da man ständig den Drang hat sich zu bewegen weiß aber das jede Bewegung noch mehr Schmerzen auslöst. Jede Berührung und jedes Wort das man sagt lässt es gleich noch mal von vorne Beginnen. Man kann nicht liegen, nicht stehen, dass einzige was man machen kann ist durchhalten...

Ich hatte damals Angst mein Augenlicht zu verlieren oder das irgendetwas in meinem Kopf platzen könnte. So einen Druck verspürte ich! Mein Auge wird immer Knallrot und rinnt ununterbrochen wie auch meine Nase. Die Ader über der Schläfe pulsiert heftig und berührt man sie dan fällt man fast in Ohnmacht. Überhaupt sind sie Schmerzen so extrem das man jedes mal kurz vor einen Kollaps steht.

Als das damals alles nach zwei Wochen (ich weiß ich bin verückt) noch nicht besser war leitete ich alles auf meine Zähne zurück, da ich noch Weißheitszähne hatte, meinte mein Zahnarzt dies könnte auch der Grund sein. Also ließ ich sie rausreißen. Da ich aber durch die Arbeit auch Nackenprobleme habe, lief ich auch zum Hausarzt der mich auf Kur schickte für einen Monat.

Nun hatte ich gesunde Zähne reißen, knapp zwei Monate Krankenstand und trotzdem bekam ich jeden Tag sogar während ich massiert worden bin diese extremen Anfälle! Ich war verzweifelt, und konnte wieder mal nichts weiter machen als diese Pein aushalten.

Und auf einmal PUFF... Sie waren weg!!

Ich konnte es nicht glauben und mir war auch egal was der Grund war, den es ist vorbei..

Das dachte ich...

(Fortsetzung folgt)